紅外分光光度法測(cè)定城市污水中的油

點(diǎn)擊: 次時(shí)間:2017-03-03 10:33

摘要：本文介紹了使用紅外分光光度法對(duì)城市污水中油的測(cè)定和實(shí)驗(yàn)過(guò)程，并提出了測(cè)定過(guò)程中應(yīng)注意的問(wèn)題。

　　一、概述

　　油是國(guó)家環(huán)境決策實(shí)行污染物達(dá)標(biāo)排放總量控制項(xiàng)目之一。城市污水的油主要來(lái)自工業(yè)廢水和生活污水的污染。水體中的油類物質(zhì)的測(cè)定是一個(gè)重要而又復(fù)雜的問(wèn)題。而本站采用的紅外分光光度法(GB/T16488-1996)不受油的成分結(jié)構(gòu)的限制，能比較準(zhǔn)確地反映水中油的污染程度。本文利用紅外分光光度計(jì)法對(duì)城市污水中油測(cè)定，操作簡(jiǎn)便，自動(dòng)化程度高，準(zhǔn)確可靠，完全滿足監(jiān)測(cè)要求。

　　二、儀器和方法原理

　　a 儀器

　　1。紅外光譜儀，并配有4cm帶蓋石英比色皿。

　　2。分液漏斗：1000ml，活塞上不得使用油性潤(rùn)滑劑。

　　3。采樣瓶：玻璃瓶。

　　4。比色管：50ml。

　　5。容量瓶：100 ml和1000ml。

　　b基本原理：定量分析時(shí)，當(dāng)某單色光通過(guò)被測(cè)溶液(用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)，測(cè)定總萃取物?？傒腿∥锏暮坑刹〝?shù)分別為2930cm-1、2960 cm-1、3030cm-1譜帶處有特征吸收的物質(zhì)。)時(shí)，其能量就會(huì)被吸收。光強(qiáng)被吸收的強(qiáng)弱與被測(cè)物質(zhì)的濃度成比例。即遵守朗伯-比爾定律：A=㏒(1/T)=㏒(I0/I)=a*b*c

　　其中：T=(I/I0)*100%，為透過(guò)率;

　　I0為入射光強(qiáng)度;

　　I為透射光強(qiáng)度;

　　A 為常數(shù);

　　B為液層厚度;

　　C為樣品濃度;

　　如果固定液層厚度B。其它測(cè)試條件不變，那么A就與溶液中待測(cè)油的濃度C成正比，即：A=KC

　　這就是紅外分光測(cè)油儀測(cè)油的理論依據(jù)。

　　三、實(shí)驗(yàn)部分

　　1。所需配備的溶液

　　a無(wú)水硫酸鈉(Na2SO4):在高溫爐內(nèi)300℃加熱2小時(shí)，冷卻后裝入磨口玻璃中，干燥器內(nèi)保存。

　　b氯化鈉(NaCl)。

　　c 鹽酸溶液：1 5

　　d標(biāo)準(zhǔn)油貯備液：準(zhǔn)確稱取0.1000g標(biāo)準(zhǔn)油，溶于適量的四氯化碳中，移入100ml容量瓶，用四氯化碳稀釋至標(biāo)線，該溶液為1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)油貯備液。

　　e標(biāo)準(zhǔn)油使用液：取10ml標(biāo)準(zhǔn)油貯備液移入100ml容量瓶，用四氯化碳稀釋定容，該溶液為100mg/L標(biāo)準(zhǔn)油使用液。

　　2。儀器工作條件設(shè)定：

　　溶劑定容體積：50ml; 水樣體積：100 ml;萃取液稀釋倍數(shù)：1倍;芳烴吸收閾值：0吸光度;吸收光程：4cm。

　　3。測(cè)定步驟

　　(1)水樣的萃取

　　把100 ml的水樣全部倒入分液漏斗中，加鹽酸酸化至PH≤2(約5毫升)，用20毫升四氯化碳洗滌采樣瓶后移入分液漏斗中，，加入氯化鈉(10克)，劇烈振蕩2分鐘，并不時(shí)放氣，靜置分層后，把萃取液經(jīng)鋪有10mm厚度無(wú)水硫酸納的漏斗流入50毫升比色管內(nèi)。用20毫升四氯化碳重復(fù)萃取一次。然后用適量四氯化碳洗滌漏斗，加四氯化碳稀釋至標(biāo)線定容，并搖勻。同時(shí)量取二次蒸餾水100 ml，其操作方法同上，做試驗(yàn)空白樣品。

　　(2)測(cè)定

　　在檢測(cè)樣品前，先打開電腦及測(cè)油儀主機(jī)，先預(yù)熱10-20分鐘，此時(shí)，可以先取一個(gè)比色皿，倒入空白四氯化碳，放入儀器主機(jī)中，進(jìn)入操作軟件，選擇F3，選擇空白調(diào)零項(xiàng)，在上面的次數(shù)選擇3次，點(diǎn)擊開始，讓其自動(dòng)調(diào)零，待空白圖譜比較重合時(shí)，就可以進(jìn)行樣品測(cè)定了。

　　四、測(cè)試結(jié)果

　　結(jié)果顯示：表明方法的精密度和準(zhǔn)確均符合要求(GB/T16488-1996國(guó)標(biāo)的檢出限為0.1mg/L)

　　五、操作和注意的問(wèn)題

　　1四氯化碳做溶劑時(shí)，它的純度對(duì)測(cè)定結(jié)果影響很大?，F(xiàn)推薦一種較簡(jiǎn)便地提純四氯化碳的方法：選一較好廠家(如南京化學(xué)試劑一廠)的溶劑，先用蒸餾水?dāng)嚢杷矗傩姓麴s一次，一般即可達(dá)到要求。

　　2儀器分析過(guò)程避免強(qiáng)電場(chǎng)、空氣溫度、壓力強(qiáng)烈變化。

　　3鹵鎢燈是一種消耗品，當(dāng)光源發(fā)光強(qiáng)度下降到儀器無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)定結(jié)果時(shí)，需要更換鹵鎢燈。

　　4測(cè)定空白溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液及未知樣品時(shí)，一定要注意比色皿的方向是一致的，同時(shí)還要保證每次測(cè)定時(shí)比色皿位置的一致性。

　　5波長(zhǎng)走偏時(shí)，檢查空白譜圖。增加基準(zhǔn)波長(zhǎng)數(shù)字則吸收倒峰右移，減少基準(zhǔn)波長(zhǎng)數(shù)字則吸收倒峰左移。使樣品亞甲基的吸收倒峰的峰尖對(duì)準(zhǔn)2930波數(shù)上，也就是倒吸收峰峰尖與界面中藍(lán)色豎線相重合即好

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