原子吸收分光光度法檢測水質(zhì)鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物
點擊: 次 時間:2017-05-20 09:39
1、原子吸收分光光度儀主題內(nèi)容與適用范圍
1.1主題內(nèi)容
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定火工品工業(yè)廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物的原子吸收分光光度法。
1.2適用范圍
1.2.1本標(biāo)準(zhǔn)適用于火工品生產(chǎn)廠工廠排出口廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物含量的測定。
1.2.2
當(dāng)取樣體積為25mL時，鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物的最低檢出濃度為0.5mg/L;測定濃度范圍為2～10mg/L。
2、原子吸收分光光度儀原理
利用亞鐵氰根、鐵氰酸根均能在乙炔-空氣火焰中分解，使其中的鐵元素原子化并在248.3nm處有最大吸收的特性，進行原子吸收分光光度測定。
3、原子吸收分光光度儀試劑
本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明外，均為分析純試劑;所用的水為去離子水或具有同等純度的水。
3，1硫酸(H2SO4)溶液：1+2(V/V)。
3.2硫酸鎂(MgSO4·7H2O)溶液：50g/L。
3.3高錳酸鉀(KMnO4)溶液：5g/L。
3.4氯化鈉(NaCl)溶液：80g/L。
3.5氫氧化鈉(NaOH)溶液：100g/L。
3.6鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6]標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3.6.1
鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取0.7768g經(jīng)105℃烘干2h的鐵氰化鉀，溶于適量水中，加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5)，移入500mL棕色容量瓶中，以水稀釋至標(biāo)線，混勻。保存于暗處。1.00mL此溶液含鐵氰酸根1.00mg。
3.6.2
鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液：量取5.00mL鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備液于100mL棕色容量瓶中，加水稀釋至標(biāo)線，混勻。1.00mL此溶液含鐵氰酸根50.0?g。使用時配制。
3.7乙炔：用鋼瓶氣或由乙炔發(fā)生器供給，純度不低于99.6%。
3.8空氣：一般由氣體壓縮機供給，進入燃燒器以前應(yīng)經(jīng)過適當(dāng)過濾，以除去其中的水、油和其他雜質(zhì)。
4、原子吸收分光光度儀儀器
4.14520A原子吸收分光光度計。
4.2WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器
4.3鐵空心陰極燈。
4.4儀器工作條件：不同型號儀器的最佳測試條件不同，可參照儀器說明書自行選擇，測定波長選擇248.3nm。
4.5一般實驗室儀器：所用玻璃器皿用前在1+1硝酸溶液中浸泡24h以上，然后用水清洗干凈。
5、原子吸收分光光度儀采樣與樣品
水樣采集于玻璃瓶中，立即用氫氧化鈉溶液(3.5)調(diào)整其pH>12，于2～5℃下冷藏。樣品應(yīng)于24h內(nèi)進行測定。
6、原子吸收分光光度儀分析步驟
6.1試料
分別量取兩份同體積的均勻試樣[其體積不大于30mL，準(zhǔn)確至0.1mL，含鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物的量小于0.25mg]作為試料。
6.2空白試驗
用同體積的水代替試樣，加入試劑的量及試驗步驟與6.3條測定相同，進行空白試驗。
6.3測定
6.3.1前處理
取試料于100mL燒杯中，加水至30mL，加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5)，于電爐上微熱數(shù)分鐘，待消解完全后，加入2mL硫酸鎂溶液(3.2)，混勻，取下冷卻至室溫，移入50mL容量瓶中，加水稀釋至標(biāo)線，混勻。
6.3.2測量
靜置片刻后，以干濾紙過濾之。然后用6.2條空白試驗溶液作參比，將濾液噴入火焰中進行原子吸收分光光度測定。
從校準(zhǔn)曲線(6.5.2)上查出試料中含鐵氰酸根的量。
6.4干擾的排除
6.4.1
當(dāng)試料含銀(Ⅰ)時，應(yīng)在加入氫氧化鈉溶液之前，先加1mL氯化鈉溶液(3.4)，使之形成氯化銀沉淀，過濾時，一并除去。
6.4.2
如果試料中含汞(Ⅱ)，則將樣品先用硫酸溶液(3.1)調(diào)整至酸性后，滴加高錳酸鉀溶液(3.3)至試料呈粉紅色，用氫氧化鈉溶液(3.5)調(diào)整至堿性，再過量5mL，在電爐上加熱消解，可避免汞(Ⅱ)對測定的干擾。
7、原子吸收分光光度儀結(jié)果的表示
鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物含量c以鐵氰酸根計，按下式計算：
式中：c——水樣中鐵(E、B)氰絡(luò)合物的含量，mg/L;
m——由校準(zhǔn)曲線上查得試料中鐵氰酸根的量，µg，
V——試料的體積，mL。
8、原子吸收分光光度儀精密度和準(zhǔn)確度
五個實驗室對濃度2～6mg/L范圍的火工品工業(yè)廢水及加標(biāo)水樣按第6章分析步驟進行測定。
8.1精密度。
相對標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為0.4%～3.0%。
8.2準(zhǔn)確度
加標(biāo)回收率范圍為96%～108%。
上一篇：氣相色譜儀在溶劑樣品分析中的應(yīng)用 下一篇：氣相色譜儀在溶劑樣品分析中的應(yīng)用
1.1主題內(nèi)容
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定火工品工業(yè)廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物的原子吸收分光光度法。
1.2適用范圍
1.2.1本標(biāo)準(zhǔn)適用于火工品生產(chǎn)廠工廠排出口廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物含量的測定。
1.2.2
當(dāng)取樣體積為25mL時，鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物的最低檢出濃度為0.5mg/L;測定濃度范圍為2～10mg/L。
2、原子吸收分光光度儀原理
利用亞鐵氰根、鐵氰酸根均能在乙炔-空氣火焰中分解，使其中的鐵元素原子化并在248.3nm處有最大吸收的特性，進行原子吸收分光光度測定。
3、原子吸收分光光度儀試劑
本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明外，均為分析純試劑;所用的水為去離子水或具有同等純度的水。
3，1硫酸(H2SO4)溶液：1+2(V/V)。
3.2硫酸鎂(MgSO4·7H2O)溶液：50g/L。
3.3高錳酸鉀(KMnO4)溶液：5g/L。
3.4氯化鈉(NaCl)溶液：80g/L。
3.5氫氧化鈉(NaOH)溶液：100g/L。
3.6鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6]標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3.6.1
鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取0.7768g經(jīng)105℃烘干2h的鐵氰化鉀，溶于適量水中，加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5)，移入500mL棕色容量瓶中，以水稀釋至標(biāo)線，混勻。保存于暗處。1.00mL此溶液含鐵氰酸根1.00mg。
3.6.2
鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液：量取5.00mL鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備液于100mL棕色容量瓶中，加水稀釋至標(biāo)線，混勻。1.00mL此溶液含鐵氰酸根50.0?g。使用時配制。
3.7乙炔：用鋼瓶氣或由乙炔發(fā)生器供給，純度不低于99.6%。
3.8空氣：一般由氣體壓縮機供給，進入燃燒器以前應(yīng)經(jīng)過適當(dāng)過濾，以除去其中的水、油和其他雜質(zhì)。
4、原子吸收分光光度儀儀器
4.14520A原子吸收分光光度計。
4.2WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器
4.3鐵空心陰極燈。
4.4儀器工作條件：不同型號儀器的最佳測試條件不同，可參照儀器說明書自行選擇，測定波長選擇248.3nm。
4.5一般實驗室儀器：所用玻璃器皿用前在1+1硝酸溶液中浸泡24h以上，然后用水清洗干凈。
5、原子吸收分光光度儀采樣與樣品
水樣采集于玻璃瓶中，立即用氫氧化鈉溶液(3.5)調(diào)整其pH>12，于2～5℃下冷藏。樣品應(yīng)于24h內(nèi)進行測定。
6、原子吸收分光光度儀分析步驟
6.1試料
分別量取兩份同體積的均勻試樣[其體積不大于30mL，準(zhǔn)確至0.1mL，含鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物的量小于0.25mg]作為試料。
6.2空白試驗
用同體積的水代替試樣，加入試劑的量及試驗步驟與6.3條測定相同，進行空白試驗。
6.3測定
6.3.1前處理
取試料于100mL燒杯中，加水至30mL，加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5)，于電爐上微熱數(shù)分鐘，待消解完全后，加入2mL硫酸鎂溶液(3.2)，混勻，取下冷卻至室溫，移入50mL容量瓶中，加水稀釋至標(biāo)線，混勻。
6.3.2測量
靜置片刻后，以干濾紙過濾之。然后用6.2條空白試驗溶液作參比，將濾液噴入火焰中進行原子吸收分光光度測定。
從校準(zhǔn)曲線(6.5.2)上查出試料中含鐵氰酸根的量。
6.4干擾的排除
6.4.1
當(dāng)試料含銀(Ⅰ)時，應(yīng)在加入氫氧化鈉溶液之前，先加1mL氯化鈉溶液(3.4)，使之形成氯化銀沉淀，過濾時，一并除去。
6.4.2
如果試料中含汞(Ⅱ)，則將樣品先用硫酸溶液(3.1)調(diào)整至酸性后，滴加高錳酸鉀溶液(3.3)至試料呈粉紅色，用氫氧化鈉溶液(3.5)調(diào)整至堿性，再過量5mL，在電爐上加熱消解，可避免汞(Ⅱ)對測定的干擾。
7、原子吸收分光光度儀結(jié)果的表示
鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物含量c以鐵氰酸根計，按下式計算：
式中：c——水樣中鐵(E、B)氰絡(luò)合物的含量，mg/L;
m——由校準(zhǔn)曲線上查得試料中鐵氰酸根的量，µg，
V——試料的體積，mL。
8、原子吸收分光光度儀精密度和準(zhǔn)確度
五個實驗室對濃度2～6mg/L范圍的火工品工業(yè)廢水及加標(biāo)水樣按第6章分析步驟進行測定。
8.1精密度。
相對標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為0.4%～3.0%。
8.2準(zhǔn)確度
加標(biāo)回收率范圍為96%～108%。
上一篇：氣相色譜儀在溶劑樣品分析中的應(yīng)用 下一篇：氣相色譜儀在溶劑樣品分析中的應(yīng)用