氣相色譜儀對于室內(nèi)環(huán)境檢測人來說應(yīng)該并不陌生，是實驗室一種常用的分析氣體的儀器， 在許多領(lǐng)域都得到廣泛的應(yīng)用，下面為大家介紹一下氣相色譜儀的一些基礎(chǔ)知識。

色譜法，又稱層析法或色層法，是一種物理化學(xué)分析方法，它利用不同溶質(zhì)（樣品）與固定相和流動相之間的作用力（分配、吸附、離子交換等）的差別，當(dāng)兩相做相對移動時，各溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行多次平衡，使各溶質(zhì)達(dá)到相互分離。

以氣體作為流動相的色譜法稱為氣相色譜法(Gas Chromatography，簡稱GC)。

氣相色譜根據(jù)所用固定相狀態(tài)的不同可分為氣-固色譜(GSC)和氣-液色譜(GLC)：

? 氣固色譜

“氣”指流動相是氣體，“固”指固定相是固體物質(zhì)。例如：活性炭、硅膠等。

? 氣液色譜

“氣”指流動相是氣體，“液”指固定相是液體。例如：在惰性材料硅藻土涂上一層角鯊?fù)?，可以分離、測定純乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等雜質(zhì)。

氣相色譜儀是用來測定樣品中不同組分含量的分析儀器。

對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關(guān)組分進(jìn)行進(jìn)一步的分析?；旌衔锏姆蛛x是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異，氣相色譜儀主要是利用物質(zhì)的沸點、極性及吸附性質(zhì)的差異來實現(xiàn)混合物的分離。

待分析樣品在汽化室汽化后被載氣（一般是N₂、He等）帶入色譜柱，柱內(nèi)含有液體或固體固定相，組分在柱內(nèi)固定相與流動相間反復(fù)多次進(jìn)行分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同，因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同。

吸附力弱的組分容易被解吸下來，最先離開色譜柱進(jìn)入檢測器，而吸附力最強的組分最不容易被解吸下來，因此最后離開色譜柱。如此，各組分得以在色譜柱中彼此分離，順序進(jìn)入檢測器中被檢測、記錄下來。

測定樣品中某組分的含量時，需要先分析已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品，然后將標(biāo)準(zhǔn)樣品色譜峰的保留時間和峰面積與待測樣品比對，計算待測樣品中目標(biāo)組分含量。

氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。

組分能否分開，關(guān)鍵在于色譜柱，分離后組分能否鑒定出來則在于檢測器，所以分離系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)是儀器的核心。

包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制和流量。其中氣體流速和流量的控制精度影響著氣相色譜的穩(wěn)定性。

氣相色譜儀中常用的載氣有氮氣、氫氣、氦氣，化學(xué)惰性好，不和固定液、分析對象等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

包括進(jìn)樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣），把氣體或液體樣品快速而定量地加到色譜柱上端。

色譜柱基本有兩類：填充柱和毛細(xì)管柱。

填充柱：適合常規(guī)樣品的定量分析，尤其是高純度的樣品。

毛細(xì)管柱：適合分離組成比較復(fù)雜或微量樣品以及殘留分析等，分離效率比填充柱要高得多。

將被色譜柱分離的樣品組分根據(jù)其特性和含量轉(zhuǎn)化成電信號，經(jīng)放大器后，將電信號傳送至記錄儀，由記錄儀記錄成色譜圖。

檢測器性能的好壞將直接影響到色譜儀最終分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

原則上，被測組分和載氣在性質(zhì)上的任何差異都可以作為設(shè)計檢測器的依據(jù)，但在實際中常用的檢測器只有幾種，具有通用性或選擇性。檢測器的選擇要依據(jù)分析對象和目的來確定。

在氣相色譜儀中，溫度控制極其重要，溫控直接影響色譜柱的分離效能、檢測器的靈敏度和穩(wěn)定性。

溫度控制系統(tǒng)的主要對象是汽化室、色譜柱和檢測器。

在汽化室中要保證液體試樣瞬間完全汽化，在柱箱中要確保組分分離完全。當(dāng)試樣中待測組分種類繁多時，柱箱溫度需要通過程序控制溫度變化，各組分應(yīng)在最佳溫度下分離，并確保試樣中各組分在檢測器中通過時不發(fā)生冷凝。

氣相色譜儀的記錄系統(tǒng)主要用于氣相色譜儀記錄檢測器的檢測信號，并進(jìn)行定量數(shù)據(jù)處理和記錄。部分氣相色譜儀還配有電子計算機(jī)，可自動測量色譜峰的面積，直接提供定量分析的準(zhǔn)確數(shù)據(jù)，并能自動對色譜分析數(shù)據(jù)進(jìn)行再處理分析。